Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана




НазваниеИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
страница3/12
Дата конвертации03.09.2012
Размер2.22 Mb.
ТипИнструкция
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12
Раздел III. Технические требования


1. Общие положения

1.1. Место выполнения работы определяется участником размещения заказа, но должна сохраняться возможность осуществления непосредственного контроля за ходом  выполнения работ представителями Заказчика.


2. Порядок сдачи-приемки результатов НИОКР

2.1. Сдача и приемка выполненных работ (этапов работ) осуществляется в порядке, установленном проектом контракта.

2.2. Перечень отчетной документации, подлежащей оформлению и сдаче Исполнителем  Заказчику на этапах выполнения работ устанавливается в проекте контракта.

2.3. Отчетная научно-техническая документация должна представлять собой промежуточные и заключительный отчеты о НИОКР, оформленные в соответствии с ГОСТом  7.32-2001 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления».

2.4. Отчетная документация представляется Заказчику на бумажном носителе в одном экземпляре и в системе "ФОНД" на сайте http://all.fasie-online.ru.


3. Технические требования

3.1. Лот № 1. Тема: «Разработка высокоэффективной технологии получения лекарственных средств на основе отечественных моноклональных антител для лечения онкологических заболеваний».

      1. В ходе выполнения НИОКР должна быть разработана высокоэффективная опытно - промышленная технология (далее - Технология) получения Лекарственного препарата на основе моноклональных антител отечественного производства (далее – Субстанция) с доказанной специфичностью в отношении выявляемого антигена, изученной безвредностью для животных и клинической эффективностью при применении для человека.

      2. Лекарственный препарат, разрабатываемый в рамках проекта, должен:

- сохранять иммунологическую и биологическую активность моноклональных антител;

- обеспечивать биологическую активность in vitro и in vivo не ниже иностранных и отечественных аналогов;

В состав Технологии, разрабатываемой в рамках проекта, должны входить:

- технология выделения и очистки Субстанции;

- технология изготовления Лекарственного препарата на основе Субстанции;

- методы контроля качества белковых продуктов (Субстанции и Лекарственного препарата).

      1. Требования к Технологии:

Технология должна быть безопасна для окружающей среды - при производстве должны использоваться современные методы, исключающие применение генетически модифицированных (трансгенных) животных, максимально ограничивающие использование антибиотиков, токсических веществ, органических растворителей и т.п.

Технология должна обеспечивать:

- высокие выходы целевого белкового продукта в контролируемых и воспроизводимых условиях;

- высокое качество белковой Субстанции (на уровне требований Фармакопеи РФ и/или ЕС);

- высокое качество Лекарственного препарата (на уровне требований Фармакопеи РФ и/или ЕС);

- импортозамещение.

3.1.4. Тактико-технические характеристики Технологии*:

- чистота белковой Субстанции не менее 96%;

- высокая надежность и воспроизводимость должны быть подтвеждены наработками

нескольких партий (не менее трех) Субстанции соответствующей требованиям

Фармакопеи РФ и/или ЕС;

- низкая совокупная стоимость Субстанции и лекарственного препарата: не менее,

чем на 20% ниже существующих рыночных аналогов.

(* - технические характеристики должны иметь количественные показатели).

3.1.5. В ходе реализации проекта должны быть:

- разработан опытно-промышленный регламент выделения и очистки Субстанции (с учетом требований ОСТ 64-02-003-2002);

- разработан опытно-промышленный регламент изготовления Лекарственного препарата на основе Субстанции (ОСТ 64-02-003-2002);

- методы контроля качества белковых продуктов (Субстанции и Лекарственного препарата);

- наработаны опытные партии Субстанции и Лекарственного препарата в количествах, необходимых для проведения соответствующих исследований и испытаний;

- продемонстрирована эффективность разработанных Субстанции и Лекарственного препарата на биомоделях in vitro;

- представлены результаты исследований, подтверждающих безопасность Субстанции (доклинические испытания) клиническую эффективность Лекарственного препарата;

- проекты ФСП на Субстанцию и Лекарственный препарат;

- инструкция по применению, хранению и транспортировке Лекарственного препарата.

3.1.6. Конечные продукты, получаемые в результате реализации проекта, должны быть предназначены для применения в медицине.

3.1.7. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы - за счет заявителя).


3.2. Лот № 2. Тема: «Разработка технологии производства и получение высокотехнологичной упаковки для стерилизации изделий медицинского назначения».

3.2.1. В ходе выполнения НИОКР должна быть разработана технология производства (далее -Технология) упаковки для стерилизации изделий медицинского назначения (далее - Упаковка).

3.2.2. Упаковка, разрабатываемая в рамках проекта, должна:

  • быть как можно более универсальной, т.е. применимой в стерилизационных устройствах различных типов;

  • быть изготовлена из многослойных полимерных пленок и обеспечивать различные прочностные характеристики;

  • соответствовать критериям ГОСТ Р ИСО 11607-2003 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации»;

  • содержать универсальную маркировку индикаторами (свидетелями) 1-го класса, обеспечивающими визуальный контроль состояния стерилизации газовым, паро-воздушным, термическим и радиационным методами, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000;

  • обладать достаточной механической прочностью, в том числе и в тех случаях, когда в неё упакованы крупные предметы;

  • обеспечивать простоту визуального контроля качества сварных швов и целостности упаковки;

  • обеспечивать простоту вскрытия упаковки, исключая при этом попадание на инструмент (расходные материалы) волокон бумаги и иных механических загрязнений;

  • обеспечивать гарантированную стерильность на срок до 1 года;

- обеспечивать низкую себестоимость по сравнению с отечественными и импортными аналогами.

3.2.3. В состав Технологии разрабатываемой в рамках проекта входят:

  • технологические линии дублирования плёночных материалов методом ламинирования, для производства многослойных рукавных плёнок различных композиций;

  • установки для производства комбинированных рулонных материалов и пакетов для стерилизации изделий медицинского назначения;

      1. Требования к Технологии:

Технология должна быть безопасна для окружающей среды - при производстве должны использоваться современные методы, с применением полностью биоразлагаемых органических растворителей, исключающие использование денатурантов и т. п.

Технология должна обеспечивать:

- производство пленки в виде рулона шириной до 900 мм, длиной до 1000 м, массой до 100 кг, толщиной от 60 до 200 мк;

- использование полимеров различной природы (лавсан, полиамид), что обеспечит выпуск плёнок с различными физико-механическими свойствами;

- использование доступных по цене и быстрозаменяемых сварочных элементов различного размера, формы и конфигурации, позволяющих обеспечить выпуск широкого спектра типо-размеров готовых изделий;

- низкую себестоимость пленки;

- импортозамещение.

- высокая эффективность;

3.2.5. В ходе реализации проекта:

  • должны быть разработаны и созданы технологические линии дублирования плёночных материалов методом ламинирования, для производства многослойных рукавных плёнок различных композиций, установки для производства комбинированных рулонных материалов и пакетов для стерилизации изделий медицинского назначения;

  • изготовлены экспериментальные и опытные партии рулонных материалов и пакетов различной номенклатуры и типоразмеров;

  • измерены и испытаны в условиях реальной эксплуатации параметры и служебные характеристики изготовленных образцов упаковки;

  • должны быть оформлены соответствующие разрешения и сертификаты.

3.2.6. Упаковки, получаемые на основе разрабатываемых композиций многослойных комбинированных рулонных и рукавных плёнок, должны быть перспективны для использования в медицинской, фармацевтической промышленности и лечебно-профилактических учреждениях.

3.2.7. В ходе реализации проекта Технология должна пройти апробацию на опытном участке.

3.2.8. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы - за счет заявителя).


3.3. Лот №3 Тема: «Разработка тест-систем на основе микроматриц ДНК для диагностики моногенных и полигенных заболеваний».

 3.3.1. В ходе выполнения НИОКР должна быть разработана высокоэффективная технология производства тест-систем на основе микроматриц ДНК (далее – Технология) соответствующих требованиям профилактической медицины и обеспечивающих раннюю диагностику и мониторинг группы полигенных заболеваний, в том числе онкологических и/или выявляющих генотипы мутаций пациентов с моногенными заболеваниями.

3.3.2. Тест-система, разрабатываемая в рамках проекта, должна обеспечивать  возможность использования для диагностики и мониторинга:

- широко распространенных социально значимых полигенных заболеваний (онкологических и/или сердечно-сосудистых и/или нейродегенеративных);

- основных социально значимых моногенных заболеваний (муковисцидоз, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия и спинальная амиотрофия);

-  в качестве источника ДНК или РНК для тестирования пациента – кровь (не более 2 мл) или слюна (только для ДНК).

3.3.3.  Технология производства микроматриц ДНК, разрабатываемая  в рамках  проекта должна быть оригинальна и не повторять уже  имеющиеся в настоящее время в РФ технологии, при этом права на разработку должны принадлежать заявителю.

3.3.4. При использовании уже существующих технологий создания микроматриц ДНК в рамках проекта, количество одновременно определяемых с помощью одной микроматрицы ДНК генетических параметров должно быть не менее 200.

3.3.5. В ходе реализации проекта должны быть получены следующие результаты:

- созданы опытные образцы тест-системы для определения генотипов ДНК или профилей транскрипции мРНК, ассоциированных с моногенными заболеваниями или полигенными заболеваниями. При этом генотип образца ДНК должен быть определен с  точностью не менее 95%;

- показана диагностическая эффективность разработанных тест-систем при проведении соответствующих исследований и испытаний;

- разработана программа и методика испытаний тест-системы;

- протоколы испытаний тест-ситемы;

- разработана инструкция по применению тест-системы;

- разработан веб- интегрированный интерфейс для просмотра и анализа генотипов пациентов (только для моногенных заболеваний).

3.3.6. Конечные продукты, получаемые на основе разрабатываемой технологии, должны быть предназначены для широкого применения в медицине.

3.3.7. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы - за счет заявителя).


3.4. Лот №4 – «Разработка высокоэффективных полифункциональных лекарственных препаратов на основе пребиотиков и ферментативных пробиотиков для использования в медицине и ветеринарии».

3.4.1. В ходе выполнения НИОКР должен быть разработан и реализован новый полифункциональный лекарственный препарат (далее – Препарат) для коррекции и восстановления кишечной микрофлоры у человека и/или животных и птицы.

3.4.2. Требования к Препаратам разрабатываемым в рамках проекта.

3.4.2.1. Препараты на основе пребиотиков и/или ферментативных пробиотиков, разрабатываемый в рамках проекта, должен обладать следующими свойствами:

- получен на основе пребиотиков эффективно стимулирующих бифидо- и лактофлору кишечника человека;

- получен на основе живых пробиотических бактерий не подвергавшихся генетическим модификациям;

- обладать высокой эффективностью при лечении дисбиозов различной этиологии у человека или животных;

- обладать способностью эффективно восстанавливать микробиоценоз человека или животных;

3.4.2.2. В случае Препаратов для животных и птицы:

- способствовать повышению здоровья и продлению продуктивного долголетия животных;

- способствовать удешевлению рационов продуктивных животных;

- быть универсальным для не менее двух видов из перечня продуктивных животных (птица, свинья, КРС, коза и т.д.).

3.4.2.3. В случае Препаратов для животных и птицы:

- должна быть проведена оценка эффективности полифункционального Препарата на микробное сообщество желудочно-кишечного тракта животных и птицы с применением современных молекулярно-генетических подходов на основе экспресс-метода T-RFLP;

- используемые штаммы должны быть идентифицированы с помощью анализа 16S рРНК и защищены от нелегального копирования видоспецифичными праймерами.

3.4.3. Тактико-технические характеристики Препарата, разрабатываемого в рамках проекта:

- высокая эффективность – в 1 грамме препарата не менее 4х100 000 КОЕ (колониеобразующих единиц);

- биобезопасность – не токсичен, безвреден для человека и животных;

- низкая совокупная стоимость Препарата: не менее чем на 20% ниже существующих рыночных аналогов.

- экологичность - при производстве должны использоваться современные методы, исключающие применение генетически модифицированных (трансгенных) микроорганизмов, максимально ограничивающие использование антибиотиков, токсических веществ, органических растворителей и т.п.;

- должны соответствовать или превосходить характеристики отечественных или зарубежных аналогов.

3.4.4. В ходе реализации проекта должны быть:

- разработан Лабораторный регламент получения Препарата (с учетом требований ОСТ 64-02-003-2002);

- разработаны методы контроля качества Препарата;

- наработаны опытные партии Препарата в количествах, необходимых для проведения соответствующих исследований и испытаний;

- проведены исследования, подтверждающие безопасность Препарата (острая токсичность и т.п.);

- продемонстрирована эффективность Препарата на биологических моделях.

Препараты, разрабатываемые в рамках проекта, должны быть предназначены для широкого применения в медицине и ветеринарии.

3.4.5. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы – за счет заявителя).


3.5. Лот № 5. Тема: «Разработка высокоэффективных технологий производства рекомбинантных белков для медицины, ветеринарии и фармацевтической промышленности».

      1. В ходе выполнения НИОКР должна быть разработана высокоэффективная технология (далее – Технология) производства рекомбинантных белков, предназначенных для использования при производстве лекарственных средств, вакцин и т.п. (далее – Субстанция).

      2. Субстанция, разрабатываемая в рамках проекта, должна иметь:

- высокую биологическую активность на уровне природного прототипа (если таковой имеется);

- аминокислотную последовательность, идентичную природному прототипу (если таковой имеется);

      1. В состав Технологии, разрабатываемой в рамках проекта, должны входить:

- бактериальный штамм-продуцент Субстанции;

- протокол ферментации рекомбинантного бактериального штамма;

- протокол выделения и очистки Субстанции;

- методы контроля качества Субстанции.

3.5.4. Требования к Технологии:

- при производстве Субстанции должно быть максимально ограничено использование высокотоксичных материалов;

- импортозамещение;

      1. Тактико-технические характеристики Технологии*:

- один технологический цикл должен обеспечивать производство Субстанции в количестве не менее 500 миллиграмм при соответствии фармакопейным стандартам качества (для лекарственных Субстанций) или заявленным техническим условиям;

- высокая надежность и воспроизводимость должны быть подтверждены наработками нескольких партий (не меньше трех) Субстанции, которая должна соответствовать фармакопейным стандартам качества (для лекарственных Субстанций) или заявленным техническим условиям;

- высокое качество Субстанции - не ниже существующих рыночных аналогов (для лекарственных Субстанций - на уровне требований Фармакопеи РФ и/или ЕС);

- низкая совокупная стоимость Субстанции: не менее, чем на 20% ниже существующих рыночных аналогов.

(* - технические характеристики должны иметь количественные показатели).

      1. В ходе реализации проекта должен быть:

- получен штамм-продуцент Субстанции;

- разработан Лабораторный регламент выделения и очистки Субстанции (с учетом требований ОСТ 64-02-003-2002);

- разработаны методы контроля качества Субстанции;

- наработаны опытные партии Субстанции в количествах, достаточных для проведения физико-химических исследований и испытаний на специфическую активность;

3.5.6. Для лекарственных Субстанций должны быть:

- разработаны методы контроля качества Субстанции согласно требованиям фармакопеи РФ и/или ЕС;

- продемонстрирована эффективность разработанной Субстанции на биомоделях;

- проведены исследования, подтверждающие безопасность Субстанции (острая токсичность и т.п.).

      1. Конечные продукты, получаемые на основе разрабатываемой Субстанции, должны быть предназначены для применения в медицине или ветеринарии или фармацевтической промышленности.

      2. В ходе реализации проекта Технология должна пройти апробацию на опытном участке.

      3. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы - за счет заявителя).


3.6. Лот № 6 Тема: «Разработка аппаратно-программных комплексов беспроводной передачи биомедицинских данных для распределённой по телу человека системы портативных, носимых биомедицинских приборов или аппаратов».

3.6.1. В ходе выполнения НИОКР должен быть разработан и реализован аппаратно-программный комплекс беспроводной передачи биомедицинских данных для распределённой по телу человека системы портативных, носимых биомедицинских приборов и/или аппаратов для применения в медицине.

3.6.2. Аппаратно-программный комплекс, разрабатываемый в рамках проекта, должен:

- обладать электромагнитной помехозащищенностью от различных, окружающих человека бытовых электрических приборов;

- существенно улучшать характеристики методов и средств контроля функционального состояния организма и/или терапевтического воздействия на него;

- обладать функциями тестирования своей работоспособности;

3.6.3. Аппаратно-программный комплекс должен разрабатываться в соответствии с действующими нормами по обеспечению техники безопасности, здоровья людей и охраны окружающей среды.

3.6.4. Требования к аппаратно-программному комплексу.

Аппаратно-программный комплекс должен обеспечивать:

- использование нелицензируемого диапазона электромагнитных волн ISM (Industrial,

Scientific and Medical Band) маломощных радиопередающих устройств;

- использование портативных биомедицинских приборов и/или аппаратов, датчиков физиологических параметров человека с цифровыми каналами передачи информации;

- использование цифровых методов обработки информации;

- импортозамещение;

3.6.5. Технические характеристики аппаратно-программного комплекса, разрабатываемого в рамках проекта*:

- число каналов для передачи биомедицинских данных 1 – 10;

- максимальная скорость передачи данных не менее 20 кбит/с;

- дальность действия не менее 30 м (вне тела человека), не менее 2 м (по телу человека);

- величина потока энергии электромагнитных волн через тело человека не должна превышать 1 мВт;

- наработка на отказ должна быть более 1000 часов;

(* - технические характеристики должны иметь количественные показатели).

Характеристики разрабатываемого аппаратно-программного комплекса должны соответствовать или превосходить характеристики отечественных или зарубежных аналогов.

3.6.6. В ходе реализации проекта:

- разработана эскизная конструкторская документация на аппаратно-программный комплекс (ГОСТ 2.125-2008 ЕСКД);

- разработана программная документация (алгоритмы и тексты программ (ГОСТ 19.701-90 (ИСО 5807-85) ЕСПД);

- должны быть созданы экспериментальные образцы аппаратно-программного комплекса в количествах, необходимых для проведения соответствующих исследований и испытаний;

- должны быть проведены необходимые исследования, подтверждающие безопасность аппаратно-программного комплекса;

- должна быть продемонстрирована эффективность разработанного аппаратно-программного комплекса в результате испытаний (ГОСТ 15.201-2000).

3.6.7. Аппаратно-программный комплекс, разрабатываемый в рамках проекта, должен быть предназначен для широкого применения в медицине.

3.6.8. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы – за счет заявителя).


3.7. Лот № 7 Тема: «Разработка лазерных медицинских аппаратов для лечения заболеваний мягких и/или хрящевых тканей».

3.7.1. В ходе выполнения НИОКР должен быть разработан и реализован лазерный медицинский аппарат (далее – ЛМА) для лечения заболеваний мягких и/или хрящевых тканей: гнойно-воспалительных заболевания, незаращение (расщепление) нёба и подобные заболевания.

3.7.2. ЛМА, разрабатываемый в рамках проекта, должен:

- использовать биосовместимые процессы воздействия лазерного излучения на мягкие и/или хрящевые ткани;

- существенно улучшать эффективность лечения заболеваний мягких и/или хрящевых тканей;

- обладать функциями тестирования своей работоспособности;

3.7.3. ЛМА должен разрабатываться в соответствии с действующими нормами по обеспечению техники безопасности, здоровья людей и охраны окружающей среды.

3.7.4. Требования к ЛМА.

ЛМА должен обеспечивать:

- использование лазерных, оптоэлектронных модулей, материалов отечественного производства;

- питание ЛМА должно осуществляться от сети переменного напряжения 220 В, 50 Гц;

- электронное документирование характеристик лазерного воздействия;

- импортозамещение;

3.7.5. Технические характеристики ЛМА, разрабатываемого в рамках проекта:*

- количество используемых длин волн лазерного излучения 2-5, в том числе с использованием гибкого оптического волокна для доставки излучения в зону воздействия;

- диапазоны излучения: УФ, видимый, ИК с регулируемой мощностью лазерного излучения;

- длительность импульса 3-10 нс;

- частота следования импульсов 10 - 20 кГц;

- средняя мощность излучения 5 – 300 мВт в зависимости от выбранной длины волны;

- класс III в соответствии с "Санитарными нормами и правилами устройства и эксплуатации лазеров" № 5804 по степени опасности лазерного излучения;

- класс защиты I и типу BF по ГОСТ Р 50267 по электробезопасности;

- класс 2б в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51609 по потенциальному риску применения;

- класс В по ГОСТ Р 50444 по последствиям отказа.

(* - технические характеристики должны иметь количественные показатели).

Характеристики разрабатываемого ЛМА должны соответствовать или превосходить характеристики отечественных или зарубежных аналогов.

3.7.6. В ходе реализации проекта:

- разработана эскизная конструкторская документация на ЛМА (ГОСТ 2.125-2008 ЕСКД), программная документация (алгоритмы и тексты программ (ГОСТ 19.701-90 (ИСО 5807-85) ЕСПД);

- должны быть созданы экспериментальные образцы ЛМА в количествах, необходимых для проведения соответствующих исследований и испытаний;

- должны быть проведены необходимые исследования, подтверждающие безопасность ЛМА;

- должна быть продемонстрирована эффективность разработанного ЛМА в результате испытаний (ГОСТ Р 15.201-2000).

3.7.7. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы – за счет заявителя).

3.7.8. ЛМА, разрабатываемый в рамках проекта, должны быть предназначен для широкого применения в медицине.

3.7.9. Финансирование работы должно вестись на паритетной основе (НИОКР за счет средств Фонда, остальные необходимые для создания продукта работы – за счет заявителя).

Раздел IV. Приложения и документы к конкурсной документации


Форма 1


В Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере

Конкурс ___________________

Извещение_________________


ЗАЯВКА

НА УЧАСТИЕ В ОТКРЫТОМ КОНКУРСЕ


на право заключения с Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере контракта на выполнение работ ___________________________________________________________________________

(название конкурса)


  1. Изучив конкурсную документацию, а также действующие нормативно-правовые акты по предмету проводимого конкурса, ______________________________________________

______________________________________________________________________________

(фирменное наименование, сведения об организационно-правовой форме, о месте нахождения,

почтовый адрес (для юридического лица), реквизиты, фамилия, имя, отчество, паспортные данные,

сведения о месте жительства (для физического лица), номер контактного телефона.)

____________________________________________________________________

(наименование должности, Ф.И.О. руководителя, уполномоченного лица для юридического лица)

в лице ______________________________________________________________

(наименование должности, Ф.И.О. руководителя, уполномоченного лица для юридического лица)

согласны выполнить работы на условиях, указанных в заявке на участие в конкурсе, и предлагаем заключить контракт на сумму ________________________________________________________

(сумма контракта в российских рублях цифрами и прописью)

Цена контракта указана с учетом расходов на уплату налогов (в т.ч. НДС), сборов и других обязательных платежей.

Условия оплаты_______________________________________________

(указывается необходимость и размер авансового платежа)

2. Настоящей заявкой подтверждаем, что в отношении ____________________________________________________________________

(наименование организации - участника размещения заказа, индивидуального предпринимателя)

не проводится процедура ликвидации, решение арбитражного суда о признании банкротом и об открытии конкурсного производства отсутствует, деятельность не приостановлена в порядке, предусмотренном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях на день подачи настоящей заявки, а также размер задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за прошедший календарный год по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период не превышает 25 процентов балансовой стоимости активов.

Подтверждаем, что заключение контракта по итогам конкурса, внесение денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в конкурсе, обеспечения исполнения контракта, в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и (или) учредительными документами юридического лица, _______________________________крупной сделкой.

(являются/не являются)

3. Настоящим гарантируем достоверность представленной нами в заявке информации и подтверждаем право Заказчика, не противоречащее требованию формирования равных для всех участников размещения заказа условий, запрашивать у нас, в уполномоченных органах власти и у упомянутых в нашей заявке юридических и физических лиц информацию, уточняющую представленные нами сведения.

4. В случае если наши предложения будут признаны лучшими, мы берем на себя обязательства подписать проект контракта на поставку товара в соответствии с требованиями конкурсной документации на 15-ый день со дня размещения на официальном сайте протокола оценки и сопоставления заявок на участие в конкурсе.

5. Подтверждаем, что мы извещены о том, что в случае не предоставления Заказчику обеспечения исполнения контракта в случае, если Заказчиком было установлено требование обеспечения контракта, внесенные нами денежные средства в качестве обеспечения заявки, в случае если Заказчиком было установлено требование об обеспечении заявки, не возвращаются.

6. Подтверждаем, что в случае если наши предложения будут лучшими после предложений победителя конкурса, а победитель конкурса будет признан уклонившимся от заключения контракта, мы обязуемся подписать данный контракт на поставку товара в соответствии с требованиями конкурсной документации.

7. Подтверждаем, что мы извещены о том, что в случае признания нас победителями конкурса или принятия решения о заключении с нами контракта, в случае отказа от его подписания победителем конкурса, и нашего уклонения от заключения контракта на поставку товаров, являющихся предметом конкурса, сведения о _____________________________________________________________________

(наименование участника размещения заказа)

будут включены в Реестр недобросовестных поставщиков.

8. Подтверждаем, что суммарная доля участия Российской Федерации, субъектов Российской Федерации, муниципальных образований, иностранных юридических лиц, иностранных граждан, общественных и религиозных организаций (объединений), благотворительных и иных фондов в уставном (складочном) капитале (паевом фонде) ________________________________________________________

(наименование, Ф.И.О. участника размещения заказа)

не превышает двадцать пять процентов (за исключением активов акционерных инвестиционных фондов и закрытых паевых инвестиционных фондов), доля участия, принадлежащая одному или нескольким юридическим лицам, не являющимся субъектами малого предпринимательства не превышает двадцать пять процентов;

9. Средняя численность работников ____________________________________

(наименование, Ф.И.О. участника размещения заказа)

за предшествующий календарный год составляет ____ человек.

10. Суммарная выручка составляет _____________________________________.

11. Сообщаем, что для оперативного уведомления нас по вопросам организационного характера и взаимодействия с Заказчиком нами уполномочен _____________________________________________________________________

(контактная информация уполномоченного лица)

Все сведения о проведении торгов просим сообщать указанному уполномоченному лицу.

12. Юридический и фактический адреса/ место жительства: ____________________ телефон ________________, факс ___________________,

банковские реквизиты участника _________________________________________.

К заявке прилагаются документы согласно описи на ____л.


Настоящим подтверждаем отсутствие нашей аффилированности с Заказчиком, а также с их сотрудниками.


Лицо, имеющее право

действовать от имени

юридического лица

(уполномоченный представитель) ____________________________________ (Ф.И.О.)


МП


Приложение 1 к форме 1


Опись документов, приложенных к заявке на участие в конкурсе

Настоящим

(наименование организации-Участника размещения заказа)

подтверждает, что для участия в конкурсе нами направляются перечисленные ниже документы:

№№ п\п

Наименование


Кол-во страниц

1.

Заявка на участие в конкурсе с приложениями в соответствии с приложениями №1-7 к форме 1




2.

Полученная не ранее чем за шесть месяцев до дня размещения на официальном сайте извещения о проведении открытого конкурса выписка из единого государственного реестра юридических лиц или нотариально заверенную копию такой выписки (для юридических лиц), полученную не ранее чем за шесть месяцев до дня размещения на официальном сайте извещения о проведении открытого конкурса выписку из единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей или нотариально заверенную копию такой выписки (для индивидуальных предпринимателей), копии документов, удостоверяющих личность (для иных физических лиц), надлежащим образом заверенный перевод на русский язык документов о государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством соответствующего государства (для иностранных лиц), полученные не ранее чем за шесть месяцев до дня размещения на официальном сайте извещения о проведении открытого конкурса




3.

Копии учредительных документов (Устава, учредительного договора и т.п.)




4.

Документ, подтверждающий полномочия лица на осуществление действий от имени участника размещения заказа - юридического лица (копия решения о назначении или об избрании либо приказа о назначении физического лица на должность, в соответствии с которым такое физическое лицо обладает правом действовать от имени участника размещения заказа без доверенности)




5.

Документы, подтверждающие качество работ и квалификацию участника размещения заказа, в случае проведения конкурса на выполнение работ, оказание услуг, если в конкурсной документации указан такой критерий оценки заявок на участие в конкурсе, как квалификация участника размещения заказа.




6.

Иные документы, представляемые участником размещения заказа в соответствии с Законом или по его усмотрению:

1) свидетельство о государственной регистрации;

2) свидетельство о постановке на учет в налоговом органе;

3) бухгалтерский баланс (форма №1) и отчет о прибылях и убытках (форма №2) за последний отчетный период с отметкой налогового органа;

4)письмо Госкомстата о кодах статистики;

5) справка ИФНС об отсутствии задолженности по расчетам с бюджетами всех уровней и внебюджетными фондами за последний отчетный период;

6) другие документы, прикладываемые по усмотрению Участником конкурса.




7.

CD диск с электронными копиями документов



1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12


Похожие:

Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Приложение 4 к форме Предложение по срокам (Календарный план выполнения ниокр)
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Фз «О защите конкуренции», Гражданским кодексом Российской Федерации, Бюджетным
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Настоящая конкурсная документация на право заключения контракта на выполнение
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Доверенность на уполномоченное лицо, имеющее право подписи и представления интересов участника размещения заказа (Форма 5)
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Доверенность на уполномоченное лицо, имеющее право подписи и представления интересов участника размещения заказа (Форма 5)
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Доверенность на уполномоченное лицо, имеющее право подписи и представления интересов участника размещения заказа (Форма 5)
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Доверенность на уполномоченное лицо, имеющее право подписи и представления интересов участника размещения заказа (Форма 5)
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Доверенность на уполномоченное лицо, имеющее право подписи и представления интересов участника размещения заказа (Форма 5)
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Доверенность на уполномоченное лицо, имеющее право подписи и представления интересов участника размещения заказа (Форма 5)
Инструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана iconИнструкция по заполнению заявок на участие в конкурсе (Форма 2) Приложение 1 к форме Рекомендации по составлению бизнес-плана
Доверенность на уполномоченное лицо, имеющее право подписи и представления интересов участника размещения заказа (Форма 5)
Разместите кнопку на своём сайте:
Бизнес-планы


База данных защищена авторским правом ©bus.znate.ru 2012
обратиться к администрации
Бизнес-планы
Главная страница